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乐普生物-B(02157):MRG004A用于治疗胰腺癌获FDA授予孤儿药资格...智通财经APP讯,乐普生物-B(02157)发布公告,公司的候选药物MRG004A(一种新型靶向组织因子的特异性抗体药物偶联物)用于治疗胰腺癌适应症近期已获美国食品药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格认定。此前,于2021年2月,公司就MRG004A在美国的I/II期临床试验获得FDA的试验性等我继续说。

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...1105和BA1301均获得FDA授予的治疗胰腺癌适应症的孤儿资格认定智通财经APP讯,博安生物(06955)发布公告,公司自主研发的两款靶向Claudin 18.2的在研创新药物BA1105和BA1301均获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的治疗胰腺癌适应症的孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation,ODD)。孤儿药又称为罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见小发猫。

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...B(02157)涨超6% 治疗胰腺癌ADC产品获FDA授予孤儿药资格认定智通财经APP获悉,乐普生物-B(02157)涨超6%,截至发稿,涨6.25%,报3.91港元,成交额850.4万港元。消息面上,乐普生物昨日宣布,由该公司自主研发的TF靶向ADC产品MRG004A用于治疗胰腺癌(PC)近日获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予孤儿药(ODD)资格认定。据悉,MRG004A说完了。

...在制备治疗胰腺癌药物中的用途专利,专利技术能达到治疗胰腺癌的效果金融界2023年12月6日消息,据国家知识产权局公告,江苏恒瑞医药股份有限公司申请一项名为“伊立替康脂质体联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙在制备治疗胰腺癌药物中的用途“公开号CN117159550A,申请日期为2023年6月。专利摘要显示,本公开涉及伊立替康脂质体联合5‑氟尿嘧啶和亚后面会介绍。

微芯生物(688321.SH):西奥罗尼胶囊治疗胰腺癌获得药物临床试验批准...微芯生物(688321.SH)公告,公司及全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)签发的境内生产药品注册临床试验的《药物临床试验批准通知书》西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的II期临床试验申请获得批准。本文源好了吧!

加科思-B(01167.HK):戈来雷塞治疗胰腺癌适应症在欧洲获孤儿药疗法...加科思-B(01167.HK)发布公告,公司主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞(Glecirasib)被欧洲药品管理局授予胰腺癌孤儿药疗法认定。

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...期临床研究,其结果具有较强的安全性和治疗胰腺癌患者稳定的疾病活性具有较强的安全性和治疗胰腺癌患者稳定的疾病活性。这是一项在美国11家肿瘤诊所进行的剂量递增研究。该研究涉及六组,包括50名患有各种癌症的患者,其中11名患有胰腺癌。在公司先前于2023年8月发布的新闻稿中,集团指出其STP707治疗多发性实体瘤的I期研究已完成所有给药方好了吧!

...期临床研究,其结果具有较强的安全性和治疗胰腺癌患者稳定的疾病活性圣诺医药-B(02257.HK)发布公告,集团已完成STP707的I期临床研究,具有较强的安全性和治疗胰腺癌患者稳定的疾病活性。这是一项在美国11家肿瘤诊所进行的剂量递增研究。该研究涉及六组,包括50名患有各种癌症的患者,其中11名患有胰腺癌。本文源自金融界AI电报

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