抑郁症治疗药上市公司
九洲药业(603456.SH)子公司获得盐酸文拉法辛缓释胶囊药品注册证书盐酸文拉法辛缓释胶囊，用于治疗抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍，由美国惠氏公司研制开发，于1997年首次在瑞士上市，同年10月在美国获批，并于2000年在国内获批上市。本次取得盐酸文拉法辛缓释胶囊的《药品注册证书》进一步丰富公司产品管线，有助于提升公司产好了吧！
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港股异动 | 绿叶制药(02186)涨近4% ERZOFRI获FDA上市批准用于治疗...消息面上，绿叶制药公布，集团自主研发的创新制剂ERZOFRI(棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液，亦称为LY03010)已获美国食品药品监督管理局(FDA)上市批准，用于精神分裂症成人患者的治疗、以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法用于分裂情感性障碍成人患者的治疗。
康弘药业:收到草酸艾司西酞普兰片药品注册证书康弘药业近日收到国家药品监督管理局签发的关于草酸艾司西酞普兰片的药品注册证书(证书编号：2023S01932、2023S01933),批准注册。草酸艾司西酞普兰片是治疗抑郁症及治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍的药品。此次草酸艾司西酞普兰片获批上市，丰富了公司在精神障碍领等我继续说。
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...创新制剂ERZOFRI获得FDA批准用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍绿叶制药(02186.HK)公布，该集团自主研发的创新制剂ERZOFRI®(棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液，亦称为LY03010)已获美国食品药品监督管理局(FDA)上市批准，用于精神分裂症成人患者的治疗、以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法用于分裂情感性障碍成人患者的还有呢？
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...制剂ERZOFRI®获得FDA批准用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍上市批准，用于精神分裂症成人患者的治疗、以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法用于分裂情感性障碍成人患者的治疗。ERZOFRI®是首个在美国获批具有自主知识产权且由中国公司开发的棕榈酸帕利哌酮长效注射剂，每月给药一次。该产品于2023年获得美国发明专后面会介绍。
维持1个月!强生(JNJ.US)递交抗抑郁鼻喷剂新适应上市申请鼻喷雾剂被批准为成人难治性抑郁症(TRD)的单药疗法。该申请得到了IV期TRD4005临床研究的积极结果的支持。据介绍，TRD4005是一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究，评估了Spravato单药治疗难治性抑郁症患者的有效性、安全性和耐受性。结果显示，在首次使用Spravato后的小发猫。
绿叶制药(02186.HK)ERZOFRI获FDA批准用于治疗精神分裂症和分裂...上市批准，用于精神分裂症成人患者的治疗、以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法用于分裂情感性障碍成人患者的治疗。ERZOFRI®是首个在美国获批具有自主知识产权且由中国公司开发的棕榈酸帕利哌酮长效注射剂，每月给药一次。该产品于2023年获得美国发明专等会说。
华海药业:帕罗西汀缓释片获得美国FDA批准金融界1月9日消息，华海药业近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，公司申报的帕罗西汀缓释片的新药简略申请(ANDA)已获得批准。帕罗西汀缓释片主要用于治疗抑郁症，原研由Apotex研发，于1999年2月在美国上市。2023年该药品美国市场销售额约1,801万美元。公司在帕罗西小发猫。
大行评级|花旗:对绿叶制药开启90日上行催化剂观察 目标价为2.4港元上市批准，用于精神分裂症成人患者的治疗、以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法，用于分裂情感性障碍成人患者的治疗。该行指，今次获批是该药物在美国商业化的第一步，公司正寻求与当地合作伙伴合作以促进商业化，考虑到对潜在的授权出让，对该股开启90日上行催等会说。
港股公告掘金 | 零跑汽车第三季度收益98.6亿元 环比增长83.9%在第39届癌症免疫治疗学会年会上公布管线2.0重磅产品CS2009的临床前数据绿叶制药(02186):抗抑郁1类创新药(LY03021)获准开展临床试验日清食品(01475)拟与日清亚洲在澳洲成立合营公司山东新华制药股份(00719):非布司他片获得《药品注册证书》百奥赛图-B(02315):IDEAYA提小发猫。
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