治疗高尿酸药物上市公司
华润双鹤:非布司他片增加20mg规格获批华润双鹤公告,公司近日收到国家药监局颁发的非布司他片《药品补充申请批准通知书》批准增加20mg规格,并核发新的药品批准文号。该药品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。公司于2023年6月14日获批40mg规格上市,并于2023年9月1日提交增加20mg规格的补充申请,于2024等我继续说。
一品红:AR882为全球竞争力创新药,治疗痛风疗效显著且安全性高上市?公司回答表示:AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药,为新一代尿酸排泄促进剂,定位为治疗高尿酸血症及还有呢? 减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。祝您投资还有呢?
华润双鹤:非布司他片获得药品补充申请批准通知书金融界11月5日消息,近日,华润双鹤收到国家药监局颁发的非布司他片《药品补充申请批准通知书》。该药品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。公司于2023年6月14日获批40mg规格上市,为满足不同患者需求,2022年3月启动增加20mg规格的补小发猫。
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新华制药:非布司他片获药品注册证书《药品注册证书》。非布司他片为处方药,规格为20mg,属于化学药品4类。2023年6月,新达制药递交了药品注册上市许可申报资料并获受理,2024年11月获得批准注册。非布司他片适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗,2023年中国公立医疗机构销售额约为7.77亿元。新达制药申后面会介绍。
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海升药业原料药获批,市场竞争力增强药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》编号为2024YS01019,登记号Y20230000400。此举标志着公司的核心产品——化学原料药苯溴马隆正式获得上市许可。苯溴马隆作为有效的尿酸盐转运体1(URAT1)抑制剂,广泛用于治疗原发性和继发性高尿酸血症以及痛风性还有呢?
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