肾病治疗迎来大突破
蓄势待发,肾脏病精细化诊疗迎突破 | 2024新年特别策划·肾脏病⑬猪肾移植实现突破，给肾移植患者带来生的希望；这一年，IgA肾病三个在研药物待上市，让IgA肾病精细化治疗露出曙光；这一年，中国透析患者突破1是什么。 该研究为未来高流量血液透析滤过治疗的推广应用及方案制定提供了有力的循证医学支持。08IgA肾病新药涌现：迎来精细化治疗曙光9月，《柳是什么。
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无锡智康弘义生物科技有限公司药品纳入突破性治疗药物程序同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年9月14日。公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为化药，拟定适应症(或功能主治):SC0062胶囊拟用于治疗伴有蛋白尿的IgA肾病。
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一品红:AR882获得美国FDA支持推进全球Ⅲ期临床试验有投资者在互动平台向一品红提问：AR882是否获得了突破性疗法认定。公司回答表示：AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月好了吧！
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一品红:AR882全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见公司痛风新药美国的FDA的突破性疗法申请进展到哪里了，好像没有下文了。公司回答表示：AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023好了吧！
一品红:AR882药物全球Ⅱ期临床试验结束,获得美国FDA支持推进全球...定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。药品研后面会介绍。
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