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治前列腺炎花去16万!南京一男患者:被告知会丧失功能用止痛药，炎症就用消炎药，头孢、克拉霉素、氧氟沙星等，这一类药都是可以选择的。同时贾瑞鹏主任还强调，物理疗法并不是前列腺炎的主流治疗方式，此病的关键在于预防而非治疗。南京市第一医院泌尿外科主任医师贾瑞鹏：脉冲治疗这种我们医院都没有，因为它不是主流。专家指出，过等会说。
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...全资子公司获得度他雄胺软胶囊药品注册证书,主要用于治疗前列腺增大金融界12月19日消息，有投资者在互动平台向人福医药提问：度他雄胺在治疗雄性脱发方面的临床表现如何？公司回答表示：公司全资子公司人福普克药业(武汉)有限公司于2023 年9 月收到国家药品监督管理局核准签发的度他雄胺软胶囊的《药品注册证书》该产品主要适用于治疗前列腺小发猫。
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...胺软胶囊药品注册证书,主要适用于治疗前列腺增大的良性前列腺增生症金融界1月31日消息，有投资者在互动平台向人福医药提问：度他雄胺在治疗雄性脱发方面的临床表现如何？公司回答表示：公司全资子公司人福普克药业(武汉)有限公司于2023年9月收到国家药品监督管理局核准签发的度他雄胺软胶囊的《药品注册证书》该产品主要适用于治疗前列腺增大小发猫。
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泓博医药:度他雄胺可用于治疗前列腺癌金融界1月15日消息，有投资者在互动平台向泓博医药提问：美国国防部长奥斯汀被诊断患前列腺癌，公司的医药原料药和中间体“度他雄胺”，是否可以用于治疗前列腺癌？谢谢！公司回答表示：度他雄胺在临床上主要用于治疗前列腺增生，也可以用于治疗前列腺癌。本文源自金融界AI电报
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港股来凯医药大涨超13%,联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案获...盘初大涨超13%至8.07港元。消息面上，来凯医药公布，集团已获得美国食品和药品管理局(FDA)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批等会说。
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来凯医药-B(02105.HK)联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案获美国...【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，集团已获得美国食品和药品管理局(“美国FDA”)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准还有呢？
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康健园 | 新型内分泌治疗药物为晚期前列腺癌患者带来个性化的精准...首次使用新型抗肿瘤药物治疗(中国和全球HR分别为0.214和0.28),这表明中国患者的获益幅度较全球患者更优。中国前列腺癌患者的转移比例较高，肿瘤负荷较重，以去势疗法为基础的新型联合治疗在mHSPC中已成为指南推荐的标准疗法，能够帮助患者有效“减负”。晚期前列腺癌领域是什么。
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港股异动 | 来凯医药-B(02105)逆市涨超12% 联合疗法治疗前列腺癌III期...针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。据悉，公司于2021年6月在美国和2022年9月在韩国启动LAE201针对经过标准治疗后的mCRPC患者的国际多中心II期临床试验。该试验是一项开放标签、剂量递增和剂量扩展研究，旨在评估该是什么。
南京新百:子公司美国丹瑞的前列腺癌细胞免疫治疗药品PROVENGE已...是第一个也是目前唯一一个经FDA批准的前列腺癌细胞免疫治疗药品。为PROVENGE能在中国本土化上市，中国丹瑞的注册临床试验方案已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)认可，并于2020年12月开始启动PROVENGE在中国的临床试验，目前其三期临床试验进展顺利。具还有呢？
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...(AFURESERTIB)加LAE 001联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002( afuresertib , 一种AKT 抑制剂)联合LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。本文源自金融界AI电报
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