肾病治疗新突破_肾病治疗新方案
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蓄势待发,肾脏病精细化诊疗迎突破 | 2024新年特别策划·肾脏病⑬于肾脏病领域而言，2023年是“突破之年、进取之年”。这一年，猪肾移植实现突破，给肾移植患者带来生的希望；这一年，IgA肾病三个在研药物待上市，让IgA肾病精细化治疗露出曙光；这一年，中国透析患者突破100万，腹透、血透和血透过滤各领风骚，为肾脏病患者提供多种选择。在这个伟大说完了。
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一品红:AR882全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见公司痛风新药美国的FDA的突破性疗法申请进展到哪里了，好像没有下文了。公司回答表示：AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023说完了。
一品红:AR882药物全球Ⅱ期临床试验结束,获得美国FDA支持推进全球...定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。药品研小发猫。
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一品红:AR882获得美国FDA支持推进全球Ⅲ期临床试验有投资者在互动平台向一品红提问：AR882是否获得了突破性疗法认定。公司回答表示：AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月等会说。
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无锡智康弘义生物科技有限公司药品纳入突破性治疗药物程序同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年9月14日。公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为化药，拟定适应症(或功能主治):SC0062胶囊拟用于治疗伴有蛋白尿的IgA肾病。
肾功能监测新突破:肌酐并非终极指标,这项数据才是关键!当肾病发生后，肾功能的损伤不仅仅体现在排毒能力上，还包括其他多个方面，这些都是预防和治疗尿毒症的关键。因此，在全面了解肾脏功能状态时，我们不能仅仅关注肌酐这一项指标。实际上，还有一个指标更能体现肾功能的“灵魂”，那就是肾小球滤过率(eGFR)! eGFR实际上是评估肾功好了吧！
健帆生物:半年业绩大增 多领域突破自主研发的多种产品广泛应用于尿毒症等领域治疗。上半年外部政策环境改善，公司在血液灌流领域优势显著，肾病、肝病等领域业务发展良好小发猫。 公司产品海外临床应用突破，海外销售收入同比增长64%,已在国外2000 余家医院应用，销往94 个国家。在新加坡综合医院，HA380+CPB 治疗小发猫。
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