肠癌治疗药物有哪些
和记黄埔医药(上海)申请治疗结肠癌相关专利,可用于结肠癌治疗金融界2024年9月5日消息，天眼查知识产权信息显示，和记黄埔医药(上海)有限公司申请一项名为“一种药物组合产品在制备用于治疗结肠癌的药物中的用途“公开号CN202410669081.8,申请日期为2021年10月。专利摘要显示，本发明涉及一种药物组合产品在制备用于治疗结肠癌的药物小发猫。
海特生物:CPT为国家一类新药,已开展淋巴瘤、胃癌、结肠癌二期临床...金融界3月20日消息，有投资者在互动平台向海特生物提问：贵司的CPT属于创新药吗？目前有哪些适应症，各适应症进度如何？公司回答表示：CPT是国家一类新药，既往已针对淋巴瘤、胃癌、结肠癌开展过二期临床研究，三期临床试验适应症为复发或难治的多发性骨髓瘤。本文源自金融界A等我继续说。
信达生物:IBI310结肠癌新辅助III期临床研究完成首例受试者给药3月27日，信达生物制药集团官微宣布，IBI310新辅助治疗可切除的微卫星高度不稳定或错配修复蛋白缺陷结肠癌患者的随机、对照、多中心III期临床研究完成中国首例受试者给药。本文源自金融界AI电报
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信达生物(01801)抗CTLA-4单抗+抗PD-1单抗拟纳入突破性治疗品种中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，信达生物(01801)IBI310(一款抗CTLA-4单抗)及信迪利单抗(IBI308,抗PD-1单抗)两款产品拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为IBI310联合信迪利单抗用于可切除的高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)结肠癌的新辅助治疗等会说。
健友股份:奥沙利铂注射液获国家药监局药品注册证书健友股份公告，子公司健进制药收到国家药监局关于核准签发奥沙利铂注射液药品注册证书的通知。该药品适应症包括转移性结直肠癌、III期结肠癌的辅助治疗、肝细胞癌的治疗等。
健友股份:奥沙利铂注射液获得国家药品监督管理局药品注册证书南方财经9月9日电，健友股份公告，子公司健进制药于近日收到国家药监局关于核准签发奥沙利铂注射液(规格：10ml:50mg和20ml:100mg)药品注册证书的通知。该药品适应症包括转移性结直肠癌的一线治疗、III期结肠癌的辅助治疗、肝细胞癌的治疗以及胃腺癌患者根治切除术后的辅助化后面会介绍。
健友股份子公司获奥沙利铂注射液注册证其子公司健进制药有限公司成功获得国家药品监督管理局颁发的奥沙利铂注射液药品注册证书，批准文号分别为国药准字H20244822和H20244821。该药品规格涵盖10ml:50mg和20ml:100mg,被归类为化学药品3类，适应症广泛，包括转移性结直肠癌、III期结肠癌的辅助治疗以及局部晚期肝小发猫。
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健友股份:子公司产品奥沙利铂注射液获得美国FDA批准其子公司健进制药有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的奥沙利铂注射液，50 mg/10 mL 和100 mg/20 mL(5 mg/mL)(单剂量)的ANDA 批准通知(ANDA 号：217348)。该药品是一种铂类药物，用于原发肿瘤完全切除的III 期结肠癌患者的辅助治疗和晚期结直肠癌的治疗。公司在是什么。
健友股份(603707.SH)子公司产品奥沙利铂注射液获得美国FDA批准于近日收到美国食品药品监督管理局(“美国FDA”)签发的奥沙利铂注射液，50mg/10mL和100mg/20mL(5mg/mL)(单剂量)的ANDA批准通知(ANDA号：217348)。据悉，奥沙利铂注射液是一种铂类药物，与氟尿嘧啶和亚叶酸联合用药，用于原发肿瘤完全切除的III期结肠癌患者的辅助治疗和晚说完了。
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健友股份:子公司产品奥沙利铂注射液获美国FDA批准健友股份1月15日公告，公司子公司健进制药于近日收美国FDA签发的奥沙利铂注射液，50mg/10mL和100mg/20mL的ANDA批准通知。奥沙利铂注射液是一种铂类药物，与氟尿嘧啶和亚叶酸联合用药，用于原发肿瘤完全切除的III期结肠癌患者的辅助治疗和晚期结直肠癌的治疗。本文源自金好了吧！
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