如何治疗前列腺癌才能取得最佳效果
清华大学取得CREPT在治疗前列腺癌中的用途专利,通过抑制CREPT的...金融界2024年3月14日消息，据国家知识产权局公告，清华大学取得一项名为“CREPT在治疗前列腺癌中的用途“授权公告号CN115054694B,申请日期为2022年6月。专利摘要显示，本公开提供了CREPT在治疗前列腺癌中的用途。具体地，本公开提供了CREPT基因或其表达产物作为靶点是什么。
...瑞金医院泌尿外科陈露:早诊早筛、长效治疗,提升前列腺癌诊治效果定时定期监测治疗的效果、并发症及不良反应，改善治疗情况，延长生存期。患者如何做好疾病管理？《健康中国行动—癌症防治行动实施方案(2023—2030年)》指出，到2030年中国癌症防治体系要得到进一步完善，使癌症发病率、死亡率上升趋势得到遏制。优化前列腺癌的疾病管理，是践后面会介绍。
丽珠集团:注射用双羟萘酸曲普瑞林微球研发项目将用于治疗前列腺癌...金融界4月3日消息，有投资者在互动平台向丽珠集团提问：双羟萘酸曲普瑞林微球已获得临床批件几年，为什么至今没有开展临床？进口双羟萘酸曲普瑞林普通治剂价格高昂。贵司研发能力严重掉队！公司回答表示：注射用双羟萘酸曲普瑞林微球研发项目将用于治疗前列腺癌、子宫内膜异位等会说。
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泓博医药:度他雄胺可用于治疗前列腺癌金融界1月15日消息，有投资者在互动平台向泓博医药提问：美国国防部长奥斯汀被诊断患前列腺癌，公司的医药原料药和中间体“度他雄胺”，是否可以用于治疗前列腺癌？谢谢！公司回答表示：度他雄胺在临床上主要用于治疗前列腺增生，也可以用于治疗前列腺癌。本文源自金融界AI电报
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港股来凯医药大涨超13%,联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案获...盘初大涨超13%至8.07港元。消息面上，来凯医药公布，集团已获得美国食品和药品管理局(FDA)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批后面会介绍。
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港股异动 | 来凯医药-B(02105)逆市涨超12% 联合疗法治疗前列腺癌III期...集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。据悉，公司于2021年6月在美国和2022年9月在韩国启动LAE201针对经好了吧！
来凯医药-B(02105.HK)联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案获美国...【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，集团已获得美国食品和药品管理局(“美国FDA”)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准说完了。
...(NVS.US)创新放射性疗法Pluvicto在华拟纳入优先审评 治疗前列腺癌这标志着放射性药物开始用于治疗前列腺癌这类更为常见的恶性肿瘤。Pluvicto是一款将靶向PSMA的小分子化合物与放射性同位素(177Lu)连好了吧！ 最佳药品奖的候选名单。2022年3月，诺华宣布FDA已经批准该公司的Pluvicto上市，用于治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患好了吧！
...(AFURESERTIB)加LAE 001联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002( afuresertib , 一种AKT 抑制剂)联合LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。本文源自金融界AI电报
...(AFURESERTIB)加LAE 001联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案智通财经APP讯，来凯医药-B(02105)发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002( afuresertib , 一种AKT 抑制剂)联合LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。公司于2021好了吧！
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