治疗前列腺癌的口服药物有哪些-上海硕皓峰网络科技有限公司

...完成前列腺癌Ⅰ期临床试验,HC-1119已于2023年11月获国家药品...具有良好的口服生物利用度，降解AR活性高，肿瘤组织暴露量高。HP518已在澳大利亚完成用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的Ⅰ期临床试验是什么。公司自主研发的核心产品HC-1119在临床Ⅲ期试验已获得了一定的成果，新药上市申请已于2023年11月获国家药品监督管理局受理，目前正在审是什么。

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海思科:获得创新药 HSK46575 片 IND 申请《受理通知书》金融界9月23日消息，海思科医药集团股份有限公司子公司西藏海思科制药有限公司于2024 年9 月23 日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》。HSK46575 片是公司自主研发的一种口服、强效和高选择性的小分子抑制剂，拟用于前列腺癌的治疗，属于化学药品1 类。前列腺癌等会说。

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海创药业(688302.SH):口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成...PROTAC药物，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。HP518是新一代AR降解剂，能降解野生型AR蛋白及耐药的AR突变体，抑制肿瘤细胞生长，从而达到治疗前列腺癌的目的。截至本报告披露日，国内外尚无同靶点口服PROTAC药物获批上市。该研究是一项评估口服HP518片在中国转移性还有呢？

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海创药业在研新药HP518将在美国临床肿瘤学会年会发布临床数据公司自主研发的PROTAC在研创新药物HP518的临床研究数据将于2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布。公告显示，HP518是海创药业自主研发的一种口服、靶向蛋白降解嵌合体(PROTAC)药物，用于晚期前列腺癌( mCRPC) 患者治疗。本研究为HP518在mCRPC患者中的首次好了吧！

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海创药业:AR PROTAC分子HP518已在澳大利亚完成Ⅰ期临床试验并获...公司自主研发的新一代可口服给药的AR PROTAC分子HP518已在澳大利亚完成用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的Ⅰ期临床试验后面会介绍。公司自主研发的核心产品氘恩扎鲁胺(HC-1119)新药上市申请于2023年11月获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理，目前正在后面会介绍。

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海创药业(688302.SH):PROTAC在研药物HP518将在2024年美国临床...智通财经APP讯，海创药业(688302.SH)发布公告，公司自主研发的PROTAC在研创新药物HP518的临床研究数据将于2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布。HP518是公司自主研发一种口服、靶向蛋白降解嵌合体(PROTAC)药物，用于晚期前列腺癌(mCRPC)患者治疗。本文源自智后面会介绍。

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海思科(002653.SZ):创新药HSK46575片IND申请获受理智通财经APP讯，海思科(002653.SZ)公告，公司子公司西藏海思科制药有限公司于2024年9月23日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》药品名称为HSK46575片。HSK46575片是公司自主研发的一种口服、强效和高选择性的小分子抑制剂，拟用于前列腺癌的治疗。

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