肉瘤治疗_肉瘤治疗的7个最佳方案
...替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织肉瘤一线治疗III期研究取得阳性结果智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，该集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究(ALTN-III-04)已完成方案预设的期中分析，独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)达到方案预等我继续说。
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和记黄埔医药(上海)申请治疗尤文氏肉瘤相关专利,有助于治疗尤文氏肉瘤金融界2024 年9 月5 日消息，天眼查知识产权信息显示，和记黄埔医药(上海)有限公司申请一项名为“一种药物组合产品在制备用于治疗尤文氏肉瘤的药物中的用途“公开号CN202410669019.9,申请日期为2021 年10 月。专利摘要显示，本发明涉及一种药物组合产品在制备用于治疗尤好了吧！
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...胶囊联合化疗用于一线治疗晚期软组织肉瘤新适应症上市申请获得受理中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团开发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究(ALTN-III-04)已完成期中分析，经独立数据监查委员会(IDMC)审评，该研究已达到预设的主要疗效终点。本集团近期已向中国国家药品监督说完了。
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...等,TAEST16001 用于治疗滑膜肉瘤,TAEST1901 用于治疗原发性肝癌公司回答表示：公司在前沿生物技术医药研发领域的主要研究方向为T细胞免疫治疗技术，主要产品包括TAEST16001、TAEST1901等。TAEST16001注射液研发项目主要用于治疗滑膜肉瘤，目前处于新药注册临床试验阶段，正在有序推进II期临床研究工作；TAEST1901注射液研发项目主要后面会介绍。
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康辰药业(603590.SH):KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤...智通财经APP讯，康辰药业(603590)(603590.SH)发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的“KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤”的《药物临床试验批准通知书》并将于近期开展临床试验。免责申明：内容来源于网络，若侵犯了您的权益，请及时发送邮件通知作者进行小发猫。
香雪制药:TAEST16001注射液首个在研临床适应症为晚期软组织肉瘤,...金融界6月13日消息，有投资者在互动平台向香雪制药提问：董秘您好，TAEST16001新申报的适应症，是针对哪种类型肿瘤？谢谢！公司回答表示：TAEST16001注射液属于治疗用生物制品1类创新药，首个在研临床适应症为晚期软组织肉瘤，目前在进行II期临床研究。关于公司相关研发项目的进等会说。
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海特生物:注射用埃普奈明已完成医保谈判,具体结果以国家医疗保障局...金融界11月8日消息，海特生物披露投资者关系活动记录表显示，注射用埃普奈明属于全球创新的Ⅰ类治疗用生物制品，目前国内外同靶点药物均无上市产品。该药具有潜在广谱抗肿瘤活性和良好安全性。目前，由研究者发起的临床研究已经在骨肉瘤、淋巴瘤方面开展。关于公司注射用埃普等会说。
益方生物:创新药格索雷塞片获批上市 有望对公司未来业绩产生积极影响中国财富通11月11日- 益方生物(688382)公告称，近日，根据相关公示，公司与正大天晴合作开发的1类创新药格索雷塞片(商品名称：安方宁)获得国家药品监督管理局批准上市，该药适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCL还有呢？
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益方生物:格索雷塞片获批上市南方财经11月11日电，益方生物公告，近日，公司与正大天晴药业集团股份有限公司合作开发的1类创新药格索雷塞片(商品名称：安方宁)获得国家药品监督管理局批准上市，该药适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成是什么。
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益方生物(688382.SH):1类创新药格索雷塞片获批上市益方生物(688382.SH)发布公告，公司与正大天晴药业集团股份有限公司(简称“正大天晴”)合作开发的1类创新药格索雷塞片(商品名称：安方宁)获得国家药品监督管理局批准上市，该药适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变型的晚期非小细胞肺癌小发猫。
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