治疗肿瘤的中成药注射液_治疗肿瘤的中成药
百奥泰:BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤获得...百奥泰公告，BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤获得药物临床试验批准通知书。本文源自金融界AI电报
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...(02563)涨逾60% 公司致力开发肿瘤创新药 优替德隆注射液为核心产品致力于开发肿瘤创新药。截至2024年10月14日，华昊中天医药拥有一种已商业化产品以及19种其他管线候选产品，现有临床试验及项目涵盖晚期小发猫。 用于治疗复发或转移性晚期乳腺癌，2021年优替德隆注射液获批上市，结束了中国近20年来缺乏自主研发的国产一类化疗创新药的局面，并于202小发猫。
...BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床试验公司在研药品BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床试验申请获得批准。BAT7104是针对PD-L1和CD47的双特异性抗体，BAT4706是靶点为细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)的单克隆抗体候选药物。两药联合用于晚期恶性肿瘤患者的治疗，有望进一步提高治说完了。
恒瑞医药(600276.SH):一项注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗晚期...重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。注射用SHR-A1921为靶向TROP-2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物，通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。SHR-8068注射液是公司引进的一款全人源抗CTLA-4单克隆抗体还有呢？
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...抗体药物注射用曲妥珠单抗“安赛汀”已获批上市,开启肿瘤治疗新篇章金融界3月29日消息，有投资者在互动平台向安科生物提问：公司的曲妥珠单抗现在是什么进展？公司回答表示：公司首款抗体药物注射用曲妥珠单抗“安赛汀”已经获批上市，开启了公司在肿瘤治疗领域的新篇章，加速了公司向创新型药企的转型之路。本文源自金融界AI电报
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安科生物(300009.SZ):AFN0328注射液治疗恶性肿瘤临床试验获批准安科生物(300009.SZ)公告，公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》公司与参股公司合肥阿法纳生物科技有限公司(简称“阿法纳公司”)、合肥阿法纳安科生物科技有限公司联合申报的“AFN0328注射液”治疗恶性肿瘤的临床试验申请已获批准，获得同意开展后面会介绍。
贝达药业:公司尚无干细胞疗法、肿瘤疫苗方面的药品上市及在研项目...肿瘤疫苗方面的研究布局？公司回答表示：目前，公司尚无干细胞疗法、肿瘤疫苗方面的药品上市及在研项目立项。在免疫治疗方面，公司研发管线中包括具有三功能的双特异性IgG1亚型人源化抗体BPB-101双抗注射液项目、口服小分子PD-L1抑制剂BPI-371153项目等。本文源自金融界A等会说。
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...光动力、肿瘤干细胞分化与化学疗法的给药系统专利,增强肿瘤治疗效果肿瘤干细胞分化与化学疗法的给药系统，以自组装材料为载体，包载光动力药、肿瘤干细胞分化功能分子和化疗药，在注射用水中组装而成纳米给药系统。该给药系统制备方法简单、快速，稳定性好，能实现多种活性分子的高效共装载，集肿瘤干细胞分化与光动力治疗、化疗联合应用为一体，通后面会介绍。
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21CC肿瘤情报(第67期):恒瑞医药盐酸伊立替康脂质体注射液(II)获批...星联肽1类新药注射用SC-101获批临床，拟用于治疗表达Nectin-4的晚期恶性实体瘤。公开资料显示，SC-101是星联肽开发的一款多肽偶联药物(Peptide-Drug Conjugate, PDC)。PDC是近年来发展较快的一种极有临床转化潜力的新型分子给药系统。用于肿瘤治疗的PDC一般包括3个组分说完了。
百奥泰:药物BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物...公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请获得批准。BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体，能够以高亲和力特异性地结合人PD-1,从而阻断PD-1与其配体PD-L1、PD-L2的相互作用，抑制肿瘤生长。本文源自金融界AI电报
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