治疗流感的中成药上市公司
流感高发相关药品需求增加 产业链上市公司加班加点保供稳价12月10日，国家卫健委召开新闻发布会，介绍冬季呼吸道疾病防治有关情况。国家卫健委新闻发言人米锋在发布会上介绍，从发热门诊、急诊整体情况来看，近段时间全国呼吸道疾病就诊量相对平稳，全国整体正常医疗服务没有受到影响。走访上海、武汉等地各大药店发现，流感药品价格稳定小发猫。
治疗流感的中成药上市公司有哪些
治疗流感的中成药上市公司有几家
众生药业:控股子公司一类创新药昂拉地韦颗粒Ⅱ期临床试验完成首例...众生药业公告，控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒(研发代号：ZSP1273颗粒)治疗2~17岁单纯性甲型流感患者的Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组和给药。昂拉地韦颗粒的临床前研究结果表明，其对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于奥司他韦和玛巴洛沙韦，且等我继续说。
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罗氏制药“超级流感药”速福达®儿童版正式在中国上市8月8日，罗氏制药中国宣布，其抗流感药物玛巴洛沙韦干混悬剂在中国正式上市，用于治疗5至12岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。此前，速福达®系列产品已有片剂上市。2021年4月，罗氏制药的玛巴洛沙韦片在中国获批。
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流感最好的中成药
健康元:TG-1000流感特效药仍在研发中,产品定价将基于多因素综合...贵公司的TG1000流感特效药已经完成了三期临床入案，耗时两个半月时间，另外太景生物对于这个药的评估是出现症状72小时服药有效果，比速福达优秀5成，同时不受进食影响，速福达有些食物是影响效果的，同时只需要服药一次就能治疗流感退烧效果堪比输液，希望公司尽快推进上市，同时等我继续说。
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卫计委推荐流感中成药
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海正药业:全资子公司磷酸奥司他韦原料药获得上市申请批准金融界2月28日消息，海正药业南通有限公司，海正药业的全资子公司，已于2024年2月28日收到国家药品监督管理局核准签发的磷酸奥司他韦原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》。磷酸奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂，用于治疗和预防甲型和乙型流感。该药品的上市将等会说。
午间公告:福安药业子公司收到原料药帕拉米韦上市申请批准通知书午间有如下上市公司发布公告： ①福安药业：公司全资子公司天衡药业于近日收到国家药品监督管理局签发的化学原料药上市申请批准通知书，原料药名称：帕拉米韦。帕拉米韦主要用于治疗甲型或乙型流行性感冒。②国脉科技：公司再次被认定为高新技术企业。公司自本次通过高新技术企等我继续说。
...剂已在2023年2月向国家药监局提交上市申请并于6月12日获批上市公司将于近期就TG-1000胶囊治疗流感的上市申请向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)进行沟通。公司在符合药品注册申请的相关法律是什么。 公司正在积极推进其入院、销售等相关工作。另外，2024年一季度，公司原料药板块实现销售收入13.99亿元，同比下降3.70%。未来，公司还将采是什么。
健康元(600380.SH):TG-1000胶囊Ⅲ期临床试验达到主要终点健康元(600380.SH)发布公告，近日，公司创新药产品TG-1000胶囊用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感急性感染无并发症的多中心Ⅲ期临床试验达到主要研究终点。公司将于近期就TG-1000胶囊治疗流感的上市申请向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)进行沟通，推进TG-1000胶后面会介绍。
众生药业:昂拉地韦片新药上市申请获得受理南方财经12月26日电，众生药业公告，控股子公司众生睿创组织开展的拟用于治疗成人单纯性甲型流感的一类创新药物昂拉地韦片(商品名：安睿威®)的新药上市申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理，并收到《受理通知书》
健康元:TG-1000胶囊Ⅲ期临床试验达到主要研究终点健康元4月17日晚间公告，近日，公司创新药产品TG-1000胶囊用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感急性感染无并发症的多中心Ⅲ期临床试验达到主要研究终点。公司将于近期就TG-1000胶囊治疗流感的上市申请向国家药监局药品审评中心进行沟通，推进TG-1000胶囊的上市进程。本说完了。
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