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治前列腺炎花去16万!南京一男患者:被告知会丧失功能包括脉冲导融光能治疗、ECO通融治疗、场效消融治疗，这几种按分钟收费的物理疗法，全部都是自费，不能走医保报销。然而，巨额的医疗费用并没有换来预期的治疗效果。11月4日，心存疑虑的李先生前往南京某三甲医院进行了复查。结果令他震惊的是，同样的前列腺炎诊断，三甲医院的治小发猫。
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泓博医药:度他雄胺可治疗前列腺增生及雄性激素过度分泌引起的脂溢...金融界12月4日消息，泓博医药在互动平台表示，度他雄胺除了可以治疗前列腺增生，在临床上也用于治疗雄性激素过度分泌引起的脂溢性脱发，但提醒该药物为处方药，在服用时必须遵循医嘱。本文源自金融界AI电报
...全资子公司获得度他雄胺软胶囊药品注册证书,主要用于治疗前列腺增大有投资者在互动平台向人福医药提问：度他雄胺在治疗雄性脱发方面的临床表现如何？公司回答表示：公司全资子公司人福普克药业(武汉)有限公司于2023 年9 月收到国家药品监督管理局核准签发的度他雄胺软胶囊的《药品注册证书》该产品主要适用于治疗前列腺增大的良性前列腺增生等会说。
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泓博医药:度他雄胺可用于治疗前列腺癌金融界1月15日消息，有投资者在互动平台向泓博医药提问：美国国防部长奥斯汀被诊断患前列腺癌，公司的医药原料药和中间体“度他雄胺”，是否可以用于治疗前列腺癌？谢谢！公司回答表示：度他雄胺在临床上主要用于治疗前列腺增生，也可以用于治疗前列腺癌。本文源自金融界AI电报
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...胺软胶囊药品注册证书,主要适用于治疗前列腺增大的良性前列腺增生症金融界1月31日消息，有投资者在互动平台向人福医药提问：度他雄胺在治疗雄性脱发方面的临床表现如何？公司回答表示：公司全资子公司人福普克药业(武汉)有限公司于2023年9月收到国家药品监督管理局核准签发的度他雄胺软胶囊的《药品注册证书》该产品主要适用于治疗前列腺增大还有呢？
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港股来凯医药大涨超13%,联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案获...盘初大涨超13%至8.07港元。消息面上，来凯医药公布，集团已获得美国食品和药品管理局(FDA)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批小发猫。
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来凯医药-B(02105.HK)联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案获美国...【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，集团已获得美国食品和药品管理局(“美国FDA”)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准后面会介绍。
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港股异动 | 来凯医药-B(02105)逆市涨超12% 联合疗法治疗前列腺癌III期...针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。据悉，公司于2021年6月在美国和2022年9月在等会说。 试验是一项开放标签、剂量递增和剂量扩展研究，旨在评估该组合候选药物的疗效和安全性。该研究对mCRPC患者显示出积极的治疗效果。
...(AFURESERTIB)加LAE 001联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002( afuresertib , 一种AKT 抑制剂)联合LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。本文源自金融界AI电报
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...(AFURESERTIB)加LAE 001联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。公司于2021年6月在美国和2022年9月在韩国后面会介绍。 该研究对m CRPC患者显示出积极的治疗效果。截至2023年11月21日，在II期推荐剂量下，入组了40名在1 – 3 线标准治疗中出现进展的患后面会介绍。
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