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《非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识》在沪发布5月12日，中国医药教育协会主办的“肺癌围术期高峰论坛”举行，国内首个基于高级别III期临床研究证据的《非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识》以下简称《共识》正式发布。《共识》旨在为肺癌围术期免疫治疗的人群选择、方案制定、病理评估及患者全程管理等领域亟后面会介绍。
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来自吉林!创下多个首次!历史性突破!为局限期小细胞肺癌治疗带来革命...国际肺癌联盟(IASLC)罕见肿瘤专委会委员程颖教授作为全球主要研究者开展的ADRIATIC临床研究的成果，发表在医疗领域的国际顶刊《新英格兰医学杂志(NEJM)》建立局限期小细胞肺癌诱导放化疗后免疫巩固治疗的崭新治疗模式，开创了局限期小细胞肺癌免疫治疗新时代，为局限期小是什么。
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小细胞肺癌:一线及二线应如何治疗?小细胞肺癌预后差，传统治疗短暂有效。新型化疗、靶向和免疫治疗药物改善预后。Durvalumab和Atezolizumab等药物提高生存期。Cosela和Lurbinectedin等新药为二线治疗提供新选择。免疫治疗对脑转移疗效尚待明确。近三分之二的小细胞肺癌患者在确诊时为广泛期，预后通常较差。..
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对话先锋 | 曾赟教授:非小细胞肺癌治疗进展迅猛,治疗应遵循规范化和...靳海涛.靶向治疗与化疗的顺序对晚期进展性非小细胞肺癌临床疗效的影响[J].山西医药杂志，2020,49(3):3.[2]陈景，李斯妮，李健和，等.免疫靶向药物治疗非小细胞肺癌的最新研究进展[J].肿瘤药学， 2023,13(1):11-16.[3]李浩洋，王敬慧.晚期非小细胞肺癌免疫治疗进展[J].中国肺癌杂志，2021,24后面会介绍。
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迪哲医药(688192.SH):舒沃哲®针对相关非小细胞肺癌显示出强效持久...其中非亚裔患者占比超过40%。研究结果显示，舒沃哲®针对经治EGFR 20号外显子插入突变(Exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC),无论患者的突变亚型、人种、地区、基线脑转移、既往接受埃万妥单抗或免疫治疗的情况如何，均显示出强效持久的抗肿瘤疗效和良好的安全性，研究结果在全还有呢？
2024 CSCO小细胞肺癌指南重磅更新!化疗“骨髓防弹衣”曲拉西利获I...小细胞肺癌是肺癌中恶性程度最高、最易于进展和复发转移的亚型，且临床治疗手段匮乏，靶向、免疫治疗等新疗法普遍效果不佳。晚期小细胞肺癌的主要治疗手段是化疗，然而化疗药物对所有分裂增殖旺盛的细胞都可能造成损伤，往往毒副作用较大。据《抗肿瘤药物引起骨髓抑制中西医还有呢？
靶向耐药后免疫治疗,肺癌新方案显著延长生存期打破了肺癌靶向耐药患者无法进行免疫治疗的困境。6月17日，中山大学肿瘤防治中心举行发布会，介绍了由该中心内科主任张力教授团队牵头的最新成果，“依沃西单抗联合化疗”突破了靶向治疗EGFR-TKI治疗后耐药的临床困境，为靶向耐药的非小细胞肺癌患者带来全新的治疗方案。相小发猫。
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康方生物:公司肺癌治疗药物已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)...据康方生物微信公众号，康方生物宣布其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请(sNDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。依沃西是全球首个“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药，是什么。
Imfinzi突破性成果点燃肺癌治疗市场,阿斯利康揽金42.4亿美元新纪元Imfinzi能有效阻断肿瘤逃避免疫系统并增强机体抗癌免疫反应。2023年销售额高达42.4亿美元，成为阿斯利康主要肿瘤学产品组合中的“重磅药物”。2017年首次获批用于治疗膀胱癌，2020年3月获得广泛期小细胞肺癌治疗批准。和讯自选股写手风险提示：以上内容仅作为作者或者嘉宾的是什么。
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...(03692)涨近3% 肺癌ADC新药HS-20093拟纳入CDE突破性治疗品种翰森制药注射用HS-20093拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为：经标准一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。公开资料显示，HS-20093是翰森制药研发的一款B7-H3靶向抗体偶联药物(ADC)。据悉，2023年12月，翰森制药与葛兰素史克(GSK)订立一项超等会说。
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