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金城医药:VGX-3100针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验...南方财经9月23日电，金城医药公告，9月20日，北京东方略生物医药科技股份有限公司收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》批准了东方略与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.共同研发的全球首款HPV治疗性疫苗VGX-3100针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请小发猫。
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金城医药(300233.SZ):全球首款HPV治疗性疫苗VGX-3100获批II期临床...批准了东方略与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.共同研发的全球首款HPV治疗性疫苗VGX-3100针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请。此次HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请获得批准是VGX-3100在已获批宫颈癌前病变适应症临床试验之后的又一重要进展后面会介绍。
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宫颈感染HPV,这份中医治疗攻略分享给您→也未做治疗，这次复查发现HPV16还是阳性。医生说：“这是宫颈高危型HPV持续感染，需要再做一个宫颈细胞学检查，并积极治疗，不然持续高危型HPV感染可能会导致宫颈鳞状上皮病变，甚至发展成宫颈癌。rdquo; 感染HPV有什么症状一过性宫颈HPV感染大多数宫颈HPV感染是一是什么。
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石药集团(01093.HK):二价人乳头瘤病毒mRNA治疗性疫苗(SYS6026)获...石药集团(01093.HK)发布公告，集团开发的针对人乳头瘤病毒(HPV)16或18型所引起的相关癌前病变的治疗性二价信使RNA(mRNA)疫苗SYS6026(该产品)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
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新诺威:SYS6026注射液获临床试验批准该产品是基于公司mRNA平台自主开发的首款治疗性疫苗，通过mRNA表达HPV16或18型的E6和E7抗原，诱导机体产生特异性T细胞免疫应答，进而清除HPV感染的细胞并阻断癌变过程。本次获批的临床适应症为人乳头瘤病毒(HPV)16/18型相关高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的治疗。公司将后面会介绍。
安科生物:AFN0328注射液获得增加适应症的药物临床试验批准金融界7月23日消息，安徽安科生物工程股份有限公司和参股公司合肥阿法纳生物科技有限公司，合肥阿法纳安科生物科技有限公司联合申报的“AFN0328注射液”治疗HPV16和/或HPV18相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准。AFN0等会说。
安科生物:AFN0328注射液新增适应症临床试验获批安科生物公告，公司与参股公司阿法纳公司联合申报的AFN0328注射液治疗HPV16和/或HPV18相关宫颈高级别鳞状上皮内病变的临床试验申请已获国家药品监督管理局批准。AFN0328注射液是一款针对HPV肿瘤及癌前病变治疗的mRNA药物，已完成的非临床药效学结果显示其有望对相等我继续说。
久拖成癌,女子后悔不已!这种病要重视……发现张女士早前进行宫颈癌筛查时就发现HPV16阳性，却一直忽视直至埋下病根…两年前，身体已发出预警两年前，49岁的张女士进行宫颈癌筛查是什么。 尤其是16、18型HPV,应听从医生建议积极进一步检查。对于像张女士这样的病例，也提醒大家要引以为戒，切莫因一时大意而错过最佳治疗时机是什么。
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应答率提高89.4% 亚虹医药公布全球首个非手术治疗宫颈HSIL产品APL...亚虹医药公布其非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验结果显示：主要疗效终点方面，APL-1702组的应答率较安慰剂对照组的应答率提高了89.4%,表现出显著的疗效。同时APL-1702提高了高危HPV16和/或HPV18的清除率，APL-1702组较对说完了。
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有望填补宫颈HSIL无创治疗空白!亚虹医药公布APL-1702 Ⅲ期临床数据亚虹医药公布其非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验结果显示：主要疗效终点方面，APL-1702组的应答率较安慰剂对照组的应答率提高了89.4%,表现出显著的疗效。同时APL-1702提高了高危HPV16和/或HPV18的清除率，APL-1702组较对等会说。
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