治疗高尿酸血症的药_治疗高尿酸血症的药物有哪些
西湖生物医药科技(杭州)取得工程化红细胞专利,用于治疗痛风和高尿酸...授权公告号CN114746546B,申请日期为2020 年10 月。专利摘要显示，本发明提供包含尿酸氧化酶(UOX)或其功能变体；尿酸转运蛋白1(URAT1)或其功能变体；或UOX 或其功能变体和URAT1 或其功能变体的工程化红细胞。本发明也提供所述工程化红细胞在治疗高尿酸血症相关疾病中等我继续说。
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一品红:创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究...金融界7月25日消息，有投资者在互动平台向一品红提问：董秘好！请问AR882国内临床二、三期是否是同时开展的？全部入组了吗？如果一切顺利大概在什么时候有数据读出？敬请答复！谢谢！公司回答表示：6月中旬，创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段全部等我继续说。
海创药业(688302.SH):HP501缓释片治疗痛风相关的高尿酸血症的Ⅱ期...智通财经APP讯，海创药业(688302.SH)公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的默示许可(Study May Proceed),公司自主研发的尿酸盐阴离子转运体1(Urate Anion Transporter 1, URAT1)抑制剂HP501缓释片用于治疗“痛风相关的高尿酸血症”的Ⅱ期临床试验申小发猫。
一品红:新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的国内Ⅱ/Ⅲ期...AR882针对有肾结石尿结石的痛风患者是否有明显副作用？公司对于参与AR882的入组的要求具体是什么？各地的具体负责的医生是否对准备入组患者有一票否决权？公司回答表示：公司在研创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的国内Ⅱ/Ⅲ期临床试验由公司委托第三方临床试还有呢？
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中关村:下属公司非布司他片药品注册申请获受理南方财经11月12日电，中关村晚间公告，公司下属公司多多药业有限公司近日收到国家药监局签发的《受理通知书》非布司他片(规格：20mg、40mg)药品注册申请获得受理。此次申报产品适应症为适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
中关村(000931.SZ):非布司他片药品注册申请获受理中关村(000931.SZ)公告，公司下属公司多多药业有限公司(简称：多多药业)于近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》非布司他片(规格：20mg、40mg)药品注册申请获得受理。本次申报产品适应症为适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症小发猫。
新华制药:非布司他片获得《药品注册证书》2023 年6 月新达制药递交申报资料并获受理，2024 年11 月获批。非布司他为黄嘌呤氧化酶抑制剂，适用于高尿酸血症长期治疗，具高度选择性，通过肝脏代谢。该片属医保乙类品种，2023 年中国公立医疗机构销售额约7.77 亿元。该药获批利于丰富公司产品系列、提升核心竞争力，但药品等我继续说。
新华制药:非布司他片获药品注册证书属于化学药品4类。2023年6月，新达制药递交了药品注册上市许可申报资料并获受理，2024年11月获得批准注册。非布司他片适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗，2023年中国公立医疗机构销售额约为7.77亿元。新达制药申报的非布司他片通过审批，有利于丰富公司产品系列，提等我继续说。
华润双鹤:非布司他片获得药品补充申请批准通知书金融界11月5日消息，近日，华润双鹤收到国家药监局颁发的非布司他片《药品补充申请批准通知书》。该药品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。公司于2023年6月14日获批40mg规格上市，为满足不同患者需求，2022年3月启动增加20mg规格的补等会说。
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华润双鹤:非布司他片获药品补充申请批准通知书南方财经11月5日电，华润双鹤晚间公告，近日，公司收到国家药监局颁发的非布司他片《药品补充申请批准通知书》。非布司他片适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。此次《药品补充申请批准通知书》的获得是对非布司他片规格的进一步补充。
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