眼出血打针治疗_眼出血打针多少钱
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海特生物:HKG-320注射液为治疗上消化道出血的2类改良型新药金融界3月5日消息，有投资者在互动平台向海特生物提问：cde受理品种信息显示公司有一个2.2类新药，药品名称为HKG-320注射液，请问这是治疗什么疾病的药，谢谢！公司回答表示：该药是治疗上消化道出血的2类改良型新药。本文源自金融界AI电报
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...注射用STSP-0601项目伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗已...金融界3月5日消息，有投资者在互动平台向舒泰神提问：你好回单位伴抑制物血友病，二期数据良好，目前又做了一次二期补全数据的临床，请问目前有人入组了嘛？公司回答表示：注射用STSP-0601项目伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗已取得Ib/II期临床研究总结报告，详情建议您可查是什么。
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武田注射用伏尼凝血素α正式获批 填补中国血管性血友病临床治疗空白武田中国日前宣布，旗下创新药物重组血管性血友病因子(rVWF)注射用伏尼凝血素α(商品名：维因止)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于血管性血友病(VWD)成人患者(年龄为18岁及以上)的按需治疗和出血事件控制，以及围手术期出血管理。注射用伏尼凝血素α是全球首等会说。
上海莱士:SR604注射液获得药物临床试验批准通知书金融界3月5日消息，上海莱士血液制品股份有限公司于2024年3月5日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该药物名为SR604注射液，是一种治疗用生物制品，适应症为血友病及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗。SR604注射液是一种人源化等我继续说。
翰宇药业(300199.SZ):注射用特利加压素获智利批准证书智通财经APP讯，翰宇药业(300199.SZ)公告，公司收到智利国家药品管理局颁发的关于注射用特利加压素的批准证书。注射用特利加压素的适应症为：治疗食管静脉曲张出血。
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中国生物制药(01177):TQG203“注射用重组人凝血因子VIIa”提交上市...智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团开发的TQG203“注射用重组人凝血因子VIIa”已向国家药品监督管理局提交上市申请并获得受理。适应症为抑制物阳性先天性血友病A或B患者以及某些特定类型罕见出血性疾病患者群体出血的治疗和外科手术或有创操作出血的防治还有呢？
普利制药:尼莫地平注射液通过仿制药一致性评价南方财经1月8日电，普利制药公告，公司近日收到了国家药监局签发的尼莫地平注射液一致性评价的批准通知。该药品适应症为预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。
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海特生物:子公司获得HKG-320注射液药物临床试验批准通知书《药物临床试验批准通知书》。HKG-320注射液是一种钾离子竞争性酸阻滞剂，临床拟用于降低成人急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后再出血风险。公司将持续关注HKG-320注射液后续临床试验进展情况，并及时按照相关规定履行信息披露义务。本文源自金融等会说。
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普利制药(300630.SZ):尼莫地平注射液通过一致性评价智通财经APP讯，普利制药(300630.SZ)公告，公司近日收到了国家药品监督管理局签发的尼莫地平注射液一致性评价的批准通知。尼莫地平注射液适应症为：预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。本文源自智通财经网
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亿帆医药:全资子公司收到维生素K1注射液药品注册受理通知书亿帆医药公告，全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的维生素K1注射液境内生产药品注册上市许可《受理通知书》。该药品用于预防和治疗新生儿维生素K缺乏性出血等，0.2ml:2mg规格纳入优先审评审批程序。公司于5月10日提交注册申请，5月30日获得受说完了。
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