药品管理法最新版印度药_药品管理法最新版是哪一年修订的
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21健讯Daily|印度多家药企开仿“减肥神药”Wegovy;Moderna去年营收...这里是《21健讯Daily》欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！政策动向●国家药监局印发《药品监督管理行政处等我继续说。 行业大事●多家印度药企开始仿制“减肥神药”Wegovy据行业最新消息，为了在迅速增长的减肥药市场分一杯羹，印度制药商已经开始开发广受等我继续说。
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兄弟科技:全资子公司取得碘帕醇原料药印度注册证书兄弟科技3月28日晚间公告，公司全资子公司江西兄弟医药有限公司于近日收到印度中央药品标准管理局卫生和家庭福利部关于碘帕醇原料药产品的注册证书。兄弟科技同日公告，公司2020年度非公开发行股票募投项目“年产20000吨苯二酚、31100吨苯二酚衍生物建设项目—二期工程好了吧！
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兄弟科技:全资子公司取得原料药印度注册证书兄弟科技公告，全资子公司江西兄弟医药有限公司于近日收到印度中央药品标准管理局卫生和家庭福利部关于原料药产品。本文源自金融界AI电报
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兄弟科技(002562.SZ)子公司“碘帕醇”取得原料药印度注册证书兄弟科技(002562.SZ)发布公告，公司全资子公司江西兄弟医药有限公司(“兄弟医药”)于近日收到印度中央药品标准管理局(Central Drugs Standard Control Organisation)卫生和家庭福利部(Ministry of Health & Family Welfare)关于原料药产品的注册证书，涉及产品：“碘帕醇”。本文源自金小发猫。
印度药企称其斑秃新药已通关美国FDA,Ⅲ期试验效果喜人财联社7月26日讯(编辑赵昊)当地时间周四(7月25日),印度最大的制药公司太阳药业(Sun Pharmaceutical Industries Limited)发布新闻稿称，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准了其药物“deuruxolitinib”。据介绍，deuruxolitinib(商品名：LEQSELVI)是8毫克口服片剂，每日服用两次，用于治疗说完了。
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印度仿制药公司Lupin:达格列净、沙格列汀获FDA临时批准1月4日，印度仿制药公司Lupin公告称，公司的达格列净和沙格列汀片获得美国食品药品监督管理局的临时批准。本文源自金融界AI电报
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赛诺医疗(688108.SH):冠脉产品在印度等地获得注册证智通财经APP讯，赛诺医疗(688108.SH)发布公告，公司于2023年上半年分别向中国台湾行政院卫生署食品药品管理局(简称“TFDA”)、印度中央药品标准控制局(简称“CDSCO”)、乌兹别克斯坦共和国卫生部(简称“MOH”)递交了SC HONKYTONK冠脉球囊扩张导管、NC Rockstar非说完了。
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珍宝岛:注射用达托霉素申请不予批准珍宝岛公告，公司收到国家药品监督管理局对公司与印度Biological E. Limited公司合作的注射用达托霉素颁发的《药品上市申请不予批准通知书》。公司曾提出行政复议，但近日收到的《行政复议决定书》维持了原不予批准的决定。注射用达托霉素属于环脂肽类抗生素，用于治疗复杂性皮小发猫。
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GE医疗“主动召回”培养箱事件起波澜,对中国市场影响几何?21世纪经济报道记者季媛媛上海报道近日，据美国食品药品监督管理局(FDA)发布公告称，GE医疗印度子公司Wipro GE Healthcare正在主动召回Care Plus和Lullaby系列的婴儿培养箱。原因是门锁在未正确关闭的情况下，可能会导致新生儿跌落，现已致一起严重伤害事件发生。此次召回事等我继续说。
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晨光生物:姜黄素采用印度高含量原料提取,产品出口符合美国、欧盟、...金融界1月31日消息，有投资者在互动平台向晨光生物提问：请问公司的姜黄素与MITOQ的姜黄素在吸收率与半衰期上有什么差异？公司回答表示：公司姜黄素采用印度高含量姜黄原料提取，广泛应用于保健食品、医药等领域。公司建立了全产业链质量管理体系，确保产品质量的稳定性和可追说完了。
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