药品监督管理法实施条例细则
扎兰屯市亿合康医药有限责任公司文化分公司被没收违法所得50元被扎兰屯市市场监督管理局没收违法所得50元。根据公告内容，扎兰屯市亿合康医药有限责任公司文化分公司销售的碳酸钙D3颗粒为劣药。扎兰屯市亿合康医药有限责任公司文化分公司违反了中华人民共和国药品管理法实施条例，构成了其他违反登记管理规定的行为。扎兰屯市市场监督等我继续说。
国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告为加强药品再注册管理，根据《药品管理法》《疫苗管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等法律法规规章文件，国家药监局制定了境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求，现予发布，自2025年1月1日起施行。鼓励各省、自治区、直辖市药品监督管理部门结合实际还有呢？
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国家药监局:正在研究制定《中药生产监督管理专门规定》国家药品监督管理局副局长赵军宁在国新办新闻发布会上表示，国家药监局认真贯彻落实党中央、国务院决策部署，坚持守正创新，多措并举促进中医药传承创新发展。一是完善法规制度，引领中药发展。推进《药品管理法实施条例》《中药品种保护条例》修订，先后印发《中药注册管理专等我继续说。
国家药监局印发血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)《药品管理法》《血液制品管理条例》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》血液制品附录等法律法规要求，加快血液制品生产、检验环节信息化建设，推动建立覆盖血液制品原料血浆入厂到生产、检验全过程的信息化管理体系。按照率先实施、分批推进的还有呢？
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