药品管理法2019实施细则
华润双鹤:司美格鲁肽注射液获体重管理适应症药物临床试验批准通知书金融界11月24日消息，近日，华润双鹤药业股份有限公司收到国家药监局签发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》。该药品注册分类为化学药品2.2 类，规格有1.5ml:1mg 、1.5ml:2mg 、3ml:4mg 、3ml:6.8mg 、3ml:9.6mg ,同意按生物类似药的技术要求开展体重管理适应症临还有呢？
泰格医药新注册《泰格医药CTRM配置管理系统V1.0》等2个项目的...证券之星消息，近日泰格医药(300347)新注册了2个项目的软件著作权，包括《泰格医药CTRM配置管理系统V1.0》、《泰格医药SEDS文件管理系统V1.0》等。今年以来泰格医药新注册软件著作权20个，较去年同期减少了23.08%。结合公司2024年中报财务数据，今年上半年公司在研发方说完了。
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华润双鹤(600062.SH):司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准华润双鹤(600062.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局签发的司美格鲁肽注射液(以下简称“该药品”)《药物临床试验批准通知书》通知书编号：2024LP02598、2024LP02599、2024LP02600、2024LP02601、2024LP02602)。
济宁市“国字头”中西医协同“旗舰”科室,再添中医药事业高质量...作为全国唯一受邀地市参加国家中医药管理局新闻发布会，成功入选国家区域医疗中心项目，济宁市“运河儒医”中医药品牌影响力逐步增强。.. 明确提出实施中西医协同推进行动。强化政策引导，济宁市在财力分配、人力保障、公共政策制定上体现中医药优先，围绕国家区域医疗中心创后面会介绍。
赛诺菲血友病创新药物Fitusiran注射液纳入“关爱计划”试点项目北京青年报记者11月22日了解到，赛诺菲旗下血友病创新药物Fitusiran注射液被纳入国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“CDE”)《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划(“关爱计划”)》试点项目(以下简称“关爱计划”试点项目)。目前，其正处于该计划实施框架中划还有呢？
厦门培邦申请用于临床药学智慧管理专利,提高医师配药效率和药物...厦门培邦信息科技有限公司申请一项名为“一种用于临床药学智慧管理方法、系统、设备及介质”的专利，公开号CN 118888079 A,申请日期为2024年9月。专利摘要显示，本发明提供一种用于临床药学智慧管理方法、系统、设备及介质，属于药物管理领域；解决了药物管理效率低的问题；小发猫。
亚虹医药:APL-1706 获得国家药品监督管理局批准上市金融界11月5日消息，江苏亚虹医药科技股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》批准公司APL-1706(灌注用盐酸氨酮戊酸己酯)上市。该药适用于膀胱癌患者的膀胱镜检查，联合蓝光膀胱镜可提高膀胱癌检出率。APL-1706 为境外生产药品，上市后其生产和商业等会说。
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广州广康医药取得智能化药品销售数据管理系统专利金融界2024年11月6日消息，国家知识产权局信息显示，广州广康医药有限公司取得一项名为“一种智能化的药品销售数据管理系统”的专利，授权公告号CN 117273615 B,申请日期为2023 年10 月。
...®,乌司奴单抗注射液)获国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书智通财经APP讯，荃信生物-B(02509)发布公告，2024年11月5日，中美华东收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》由中美华东申报的乌司奴单抗注射液(商品名：赛乐信®,研发代号：QX001S/HDM3001)的上市许可申请获得批准，用于治疗成年中重度斑块状银屑病。QX是什么。
...®,乌司奴单抗注射液)获国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书荃信生物-B(02509.HK)发布公告，2024年11月5日，中美华东收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》由中美华东申报的乌司奴单抗注射液(商品名：赛乐信®,研发代号：QX001S/HDM3001)的上市许可申请获得批准，用于治疗成年中重度斑块状银屑病。QX001S最初由等我继续说。
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