靶向治疗需要定位吗_靶向治疗需要患者本人去吗
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中国科研团队在甲状腺髓样癌精准诊疗上获突破新华社北京11月6日电(记者王丽娜侠克)甲状腺髓样癌恶性程度高且容易转移，定位其转移病灶是国际上肿瘤诊治的公认难题。中国科研团队日前在美国《癌症发现》期刊上在线发表论文说，通过将靶向共价放射性药物应用于肿瘤显像，可以提升甲状腺髓样癌转移病灶检出率和识别准确性等会说。
我国在甲状腺髓样癌精准诊疗上获突破,肿瘤显像检出率提升至 98%IT之家11 月6 日消息，甲状腺髓样癌恶性程度高且容易转移，定位其转移病灶是国际上肿瘤诊治的公认难题。据新华社今日报道，中国科研团队日前在美国《癌症发现》期刊上在线发表论文说，通过将靶向共价放射性药物应用于肿瘤显像，可以提升甲状腺髓样癌转移病灶检出率和识别准确性等会说。
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一品红:AR882获得美国FDA支持推进全球Ⅲ期临床试验金融界2月29日消息，有投资者在互动平台向一品红提问：AR882是否获得了突破性疗法认定。公司回答表示：AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾是什么。
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一品红:AR882全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见金融界1月31日消息，有投资者在互动平台向一品红提问：董秘，公司痛风新药美国的FDA的突破性疗法申请进展到哪里了，好像没有下文了。公司回答表示：AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用是什么。
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一品红:AR882药物全球Ⅱ期临床试验结束,获得美国FDA支持推进全球...靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各后面会介绍。
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