子宫内膜炎治疗多少年才能好
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迈瑞医疗申请一种子宫内膜厚度快速确定方法及超声设备专利,提高...金融界2024年5月7日消息，据国家知识产权局公告，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司申请一项名为“一种子宫内膜厚度的确定方法及超声设备“公开号CN117982169A,申请日期为2022年10月。专利摘要显示，本发明提供了一种子宫内膜厚度的确定方法。该方法包括：获取被测对象子说完了。
百奥泰:BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌临床试验申请获批近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请获得批准。BAT1308能够与T细胞表面的PD-1结合，解除PD-1通路对T细胞的抑制作用，从而恢复和提高T细胞的免疫杀伤功能，抑制肿瘤等我继续说。
默沙东(MRK.US)Keytruda联合化疗辅助治疗高危子宫内膜癌III期研究未...智通财经APP获悉，5月9日，默沙东(MRK.US)宣布PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗)联合化疗(含或不含放疗)作为辅助治疗，用于新诊断、接受过手术治疗的高危子宫内膜癌患者的III期KEYNOTE-B21试验未达到无病生存(DFS)的主要终点。在美国，Keytruda在子宫内膜癌治疗方面有两项适后面会介绍。
...AZN.US)重磅免疫疗法与奥拉帕利组合获欧盟批准 用于治疗子宫内膜癌智通财经APP注意到，阿斯利康(AZN.US)宣布其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)和PARP抑制剂Lynparza(olaparib,奥拉帕利)已在欧盟(EU)获批用于治疗某些原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。Imfinzi联合化疗作为一线疗法，随后接续Lynparza和Imfinzi治疗，被批准用于治疗错配修复小发猫。
治疗复发性或晚期子宫内膜癌 吉利德科学(GILD.US)戈沙妥珠单抗在华...中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日最新公示，由吉利德科学(GILD.US)申报注射用戈沙妥珠单抗再次获批一项临床研究，适应症为用于既往接受过含铂化疗和抗程序性细胞死亡蛋白1/程序性细胞死亡配体1(抗PD-1/PD-L1)治疗后疾病进展的复发性或晚期子宫内膜癌患者。
新诊疗 新理念“镜英CLUB”子宫内膜疾病诊治高级研修班系列活动举行红网时刻新闻9月23日讯(通讯员袁茜胡慧)近日，“镜英CLUB”子宫内膜疾病诊治高级研修班系列活动(第十五期)在湖南省妇幼保健院举行，会议采取线上线下的形式，并通过妇产科在线直播间同步直播。“镜英CLUB”子宫内膜疾病诊治高级研修班活动由中国医药教育协会于2023年发说完了。
...联合呋喹替尼用于治疗晚期子宫内膜癌的新药上市申请并授予优先审评用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后疾病进展且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整或非微卫星高度不稳定的子宫内膜癌患者。FRUSICA-1研究的数据支持了此项NDA。FRUSICA-1是一项多中心、开放式标签的II期临床试验的子宫内膜癌注册队列，旨在评估信迪小发猫。
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迈瑞医疗申请超声扫描专利,能定量分析子宫内膜的蠕动波深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司申请一项名为“基于超声扫描的蠕动信息的测量方法、测量设备和介质”，公开号CN117159033A,申请日期为2022年5月。专利摘要显示，本公开涉及一种基于超声扫描的蠕动信息的测量方法、测量设备和介质。该方法能够对子宫内膜的蠕动波的来源好了吧！
...用于治疗晚期子宫内膜癌的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评Inc.今日联合宣布呋喹替尼与信迪利单抗的联合疗法用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后疾病进展且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR1 )或非微卫星高度不稳定(非MSI-H2 )的子宫内膜癌患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理并予以优先还有呢？
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信达生物(01801.HK)治疗子宫内膜癌新药上市申请获国家药监局受理并...已经正式受理信迪利单抗与呋喹替尼的联合疗法的新药上市申请(“NDA”)并授予优先审评资格，用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后疾病进展且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(“pMMR”)或非微卫星高度不稳定(“非MSI-H”)的子宫内膜癌患者。本文源自财小发猫。
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