治疗精神病药物的上市公司
...(600267.SH)子公司阿立哌唑片获得药品注册证书 用于治疗精神分裂症海正药业(600267.SH)发布公告，公司全资子公司海正药业(杭州)有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的阿立哌唑片《药品注册证书》。阿立哌唑片主要用于治疗精神分裂症，原研厂家为Otsuka。公司阿立哌唑片按新4类获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。
复星医药(02196):阿立哌唑口崩片用于治疗精神分裂症的上市注册申请...智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，该公司控股子公司上海重庆药友制药有限责任公司自主研发的阿立哌唑口崩片(以下简称“该新药”)用于治疗精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。该新药为集团自主研发的化学药品，主要用于治疗精神分裂症。截至2说完了。
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复星医药(600196.SH):阿立哌唑口服溶液用于治疗精神分裂症的上市...公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(以下简称“奥鸿药业”)共同研发的阿立哌唑口服溶液(以下简称“该新药”)用于治疗13～17岁青少年和成人的精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。本文源自智通财经是什么。
...用于治疗13～17岁青少年和成人的精神分裂症的上市注册申请获批准智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(简称“奥鸿药业”)共同研发的阿立哌唑口服溶液(“该新药”)用于治疗13～17岁青少年和成人的精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管是什么。
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绿叶制药:自主研发的治疗精神分裂症创新药在华获批上市南方财经6月11日电，绿叶制药集团自主研发的第二代抗精神病药长效针剂美比瑞®(棕榈酸帕利哌酮注射液)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。针对精神分裂症治疗痛点，该药可降低复发和再住院风险。21世纪经济报道)
复星医药(600196.SH):治疗精神分裂症药物“阿立哌唑口崩片”获批上市智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)公告，公司控股子公司上海重庆药友制药有限责任公司自主研发的阿立哌唑口崩片(“该新药”)用于治疗精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。根据IQVIA CHPA最新数据，2023年，阿立哌唑制剂于中国境内的销售额约为人民小发猫。
立方制药(003020.SZ):新型抗精神病药物“帕利哌酮缓释片”上市申请...智通财经APP讯，立方制药(003020.SZ)公告，近日，公司收到国家药品监督管理局下发的帕利哌酮缓释片(3mg和6mg)药品注册上市许可申请《受理通知书》。据悉，帕利哌酮缓释片是一种新型抗精神病药物，适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。除进口产品外，目前说完了。
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绿叶制药美比瑞在华获批上市,治疗精神分裂症6月11日，绿叶制药集团宣布，其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——美比瑞®已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。本文源自金融界AI电报
国邦医药:全资子公司收到布南色林化学原料药上市申请批准通知书金融界3月25日消息，国邦医药集团股份有限公司全资子公司浙江国邦药业有限公司于2024年3月22日收到国家药品监督管理局核准签发的布南色林化学原料药上市申请批准通知书。布南色林是一种新型的非典型抗精神病药物，适用于治疗精神分裂症。浙江国邦在布南色林化学原料药研后面会介绍。
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...| 绿叶制药(02186)涨近4% ERZOFRI获FDA上市批准用于治疗精神分裂消息面上，绿叶制药公布，集团自主研发的创新制剂ERZOFRI(棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液，亦称为LY03010)已获美国食品药品监督管理局(FDA)上市批准，用于精神分裂症成人患者的治疗、以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法用于分裂情感性障碍成人患者的治疗。
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