治疗胃癌的药物研究进展
...2/3小分子抑制剂ABSK061治疗实体瘤的II期临床完成首例胃癌患者给药(02256.HK)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布，已完成“一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性/不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的开放性多中心II期临床研究(方案编号：ABSK061-201)”的首例胃癌患好了吧！
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和黄医药(00013)涨超7% 呋喹替尼二线治疗胃癌研究中位无进展生存期...治疗晚期胃癌患者的FRUTIGA III 期研究的数据。公司指出，接受呋喹替尼和紫杉醇联合疗法的患者的中位无进展生存期(PFS)为5.6个月，而接受等会说。 呋喹替尼和紫杉醇联合疗法用于二线治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌的中国新药上市申请已于2023年4月获中国国家药品监督管理局受理。..
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...涨超7% 呋喹替尼二线治疗胃癌研究中位无进展生存期取得显著改善治疗晚期胃癌患者的FRUTIGA III 期研究的数据。公司指出，接受呋喹替尼和紫杉醇联合疗法的患者的中位无进展生存期(PFS)为5.6个月，而接受等会说。 呋喹替尼和紫杉醇联合疗法用于二线治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌的中国新药上市申请已于2023年4月获中国国家药品监督管理局受理。..
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奥赛康生物创新药ASKB589首例给药 中国晚期胃癌治疗研究迈入新阶段观点网讯：1月26日，奥赛康子公司AskGene Limited宣布，其自主研发的生物创新药ASKB589已完成中国首例患者的给药，这是ASKB589用于一线晚期胃癌治疗的注册性临床III期研究的重要里程碑。ASKB589注射液是AskGene自主研发并拥有国际自主知识产权的ADCC增强型第二代抗CL等会说。
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...肿瘤学会全体大会系列会议公布呋喹替尼二线治疗胃癌的III期研究数据旨在评估呋喹替尼和紫杉醇联合疗法对比紫杉醇单药疗法二线治疗晚期胃癌或胃食管结合部患者。研究的双主要终点研究包括无进展生存期(P说完了。 呋喹替尼和紫杉醇联合疗法用于二线治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌的中国新药上市申请已于2023年4月获中国国家药品监督管理局受理。..
...肿瘤学会全体大会系列会议公布呋喹替尼二线治疗胃癌的III期研究数据和黄医药(00013.HK)发布公告，于2024年2月6日举行的美国临床肿瘤学会全体大会系列会议(ASCO Plenary Series)上公布呋喹替尼联合紫杉醇用于二线治疗晚期胃癌患者的FRUTIGA III 期研究的数据。呋喹替尼是一种选择性的口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2 和3 抑制剂，VEG等会说。
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...大会系列会议公布呋喹替尼(fruquintinib)二线治疗胃癌的III期研究数据格隆汇2月7日丨和黄医药(00013.HK)发布公告，于2024年2月6日举行的美国临床肿瘤学会全体大会系列会议(“ASCO Plenary Series”)上公布呋喹替尼联合紫杉醇用于二线治疗晚期胃癌患者的FRUTIGA III期研究的数据。呋喹替尼是一种选择性的口服血管内皮生长因子受体(“VEGFR”是什么。
益康药业取得胃癌治疗药物专利,显著优于单独使用的治疗效果本发明公开了一种用于治疗胃癌的药物组合物，所述药物组合物由黄芩素和汉黄芩素组成，黄芩素和汉黄芩素的质量比为1:(0.125～8)。本发明人通过实验研究发现，黄芩素和汉黄芩素在特定的比例范围内配合使用，对于胃癌的治疗具有显著的联合增效作用，显著优于黄芩素或汉黄芩素单独使等会说。
进展&亮点 | 徐慧婷教授:靶向治疗造福胃癌患者,新型靶点CLND18.2...然而当前国内相关药物研究进展正如火如荼，部分药企已申请CLDN18.2相关药物的临床试验，正处于Ⅰ、Ⅱ期阶段，例如在2023年ASCO胃肠道肿瘤研讨会中，靶向CLDN18.2的ADC新药CMG901以壁报形式发布Ⅰa期研究结果：8例接受CMG901治疗的CLDN18.2阳性胃癌或胃食管交界处等会说。
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