治疗血小板减少症的最好药物_治疗血小板减少症的最好中成药
和黄医药(00013):索乐匹尼布用于治疗原发免疫性血小板减少症的中国...智通财经APP讯，和黄医药(00013)发布公告，索乐匹尼布用于治疗成人原发免疫性血小板减少症患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理并予以优先审批。索乐匹尼布是一种开发用于治疗血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病的新型、高选择性的口服脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂。..
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和黄医药(00013.HK):索乐匹尼布用于治疗原发免疫性血小板减少症的...和黄医药(00013.HK)发布公告，索乐匹尼布用于治疗成人原发免疫性血小板减少症患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理并予以优先审批。索乐匹尼布是一种开发用于治疗血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病的新型、高选择性的口服脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂。本文源自金融后面会介绍。
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...注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的Ia期临床研究总结报告舒泰神公告，公司取得STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的Ia期临床研究总结报告。结果显示，STSA-1301皮下注射液在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，呈非线性药代动力学特征，能够剂量依赖性地降低血清总IgG水平，给药后5~14天出现最大降低幅说完了。
康诺亚-B(02162):CM313治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的探索...大多数因CM313治疗后血小板计数恢复正常或安全水平而停用伴随药物。总之，CM313在95.5%的既往接受过多种治疗的塬发免疫性血小板减后面会介绍。 评价CM313治疗成年人原发免疫性血小板减少症的探索性临床研究中，患者在整个研究期间达到总体缓解。CM313用于治疗系统性红斑狼疮的后面会介绍。
恒瑞医药:获得药物临床试验批准通知书,临床试验针对“计划接受有创...恒瑞医药近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于海曲泊帕乙醇胺片的药物临床试验批准通知书。海曲泊帕乙醇胺片是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗血小板减少症。此次临床试验是针对“计划接受有创性操作或手术的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者”。..
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和黄医药(00013.HK)将举办专家会议讨论免疫性血小板减少症和黄医药(00013.HK)发布公告，该公司今日宣布将举办医师专家会议,邀请一位免疫性血小板减少症领域的教授及意见领袖讨论免疫性血小板减少症的治疗前景。会议将于2024年8月28日(星期三)中国香港时间晚上7时，通过网络直播举行。
恒瑞医药:SHR-2173注射液获临床试验批准恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-2173注射液《药物临床试验批准通知书》同意开展原发免疫性血小板减少症的临床试验。SHR-2173注射液是公司自主研发的治疗用生物制品，目前国内外尚无同类药物上市或在临床研发阶段。相关项目累计后面会介绍。
和黄医药(00013)将于2024年美国血液学会年会和2024年欧洲肿瘤内科...来自索乐匹尼布用于治疗成人原发免疫性血小板减少症患者的ESLIM-01 中国III 期研究的一项后续、开放标签的子研究的长期安全性和疗效数据于2024年ASH年会公布(NCT05029635)。至数据截止日2024年1月31日，共179名患者接受了至少一剂索乐匹尼布治疗。该子研究中55.3% (99等会说。
三生制药(01530):重组人血小板生成素注射液(特比澳®)儿童ITP适应症...智通财经APP讯，三生制药(01530)发布公告，公司向国家药品监督管理局(NMPA)提交的三生制药重组人血小板生成素注射液(特比澳®)新适应症已于4月2日获得批准，用于治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。特比澳®是由三生制药自主研制的重组人血小板生等我继续说。
...(01530.HK):重组人血小板生成素注射液(特比澳)儿童ITP适应症获批三生制药(01530.HK)发布公告，公司向国家药品监督管理局(NMPA)提交的三生制药重组人血小板生成素注射液(特比澳®)新适应症已于4月2日获得批准，用于治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。本文源自金融界AI电报
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