小细胞肺癌免疫治疗的研究进展
《非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识》在沪发布5月12日，中国医药教育协会主办的“肺癌围术期高峰论坛”举行，国内首个基于高级别III期临床研究证据的《非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识》以下简称《共识》正式发布。《共识》旨在为肺癌围术期免疫治疗的人群选择、方案制定、病理评估及患者全程管理等领域亟是什么。
来自吉林!创下多个首次!历史性突破!为局限期小细胞肺癌治疗带来革命...国际肺癌联盟(IASLC)罕见肿瘤专委会委员程颖教授作为全球主要研究者开展的ADRIATIC临床研究的成果，发表在医疗领域的国际顶刊《新英格兰医学杂志(NEJM)》建立局限期小细胞肺癌诱导放化疗后免疫巩固治疗的崭新治疗模式，开创了局限期小细胞肺癌免疫治疗新时代，为局限期小小发猫。
迪哲医药(688192.SH):舒沃哲®针对相关非小细胞肺癌显示出强效持久...其中非亚裔患者占比超过40%。研究结果显示，舒沃哲®针对经治EGFR 20号外显子插入突变(Exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC),无论患者的突变亚型、人种、地区、基线脑转移、既往接受埃万妥单抗或免疫治疗的情况如何，均显示出强效持久的抗肿瘤疗效和良好的安全性，研究结果在全说完了。
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英国科研新突破!首款肺癌疫苗助力免疫战胜癌变细胞,患者福音!【英国科学家研发的首款肺癌疫苗有望助力免疫系统对抗癌变肺细胞】英国科学家正致力于研制全球首款针对肺癌的疫苗。这款疫苗旨在通过训练免疫系统，识别并消除携带危险信号的特定蛋白质，从而对抗发生内部癌变的肺细胞。这一突破性的研究成果为未来肺癌治疗提供了新的可能等我继续说。
肺癌围术期免疫治疗研究取得新成果该院肿瘤科主任陆舜带领团队领衔开展的“特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术II-III期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究”(简称Neotorch研究)在国际顶尖期刊《美国医学会杂志》JAMA)发表。这是中国首个肺癌围术期免疫治疗研究。基于此项说完了。
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...高涨超28% 公司深耕细胞免疫治疗领域 加速EAL扩大适应症研究工作多个临床研究显示，EAL®对治疗肝癌外的多种肿瘤具有功效。在EAL®对肝癌的适应症获批上市后，公司计划将其临床适应症扩展至肺癌、胃癌好了吧！ 细胞免疫疗法近年快速成长，展现出极大的潜力。公司深耕细胞免疫治疗领域多年，拥有高度整合的T细胞免疫治疗药物研发平台和生产基地，其管好了吧！
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章必成教授:高龄晚期NSCLC患者应慎重选择ICIs治疗 | 进展&亮点武汉大学人民医院肿瘤中心章必成教授团队发表一篇综述：《老年晚期非小细胞肺癌免疫治疗策略》文章结合现有的循证医学证据和临床真实世界的观察，评估临床研究中老年晚期NSCLC患者的生存数据，提出现阶段老年晚期NSCLC免疫治疗的策略：在体能状态(PS)评分
克服肺癌脑转移靶向治疗耐药有了新方案 华山医院发表研究成果该研究对肺癌脑转移样本进行单细胞测序，发现酪氨酸激酶抑制剂(如奥希替尼)会重塑肺癌脑转移免疫微环境，在增加T细胞浸润的同时造成免疫检查点CTLA4的高表达，导致免疫逃逸。研究进一步在肺癌脑转移动物模型中证实，靶向治疗和CTLA4单抗联合用药能够有效激活T细胞，克服免疫好了吧！
迪哲医药:舒沃哲®全球注册临床研究亚组数据获选2024年欧洲肿瘤...其中非亚裔患者占比超过40%。研究结果显示，舒沃哲®针对经治EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌，无论患者的突变亚型、人种、地区、基线脑转移、既往接受埃万妥单抗或免疫治疗的情况如何，均显示出强效持久的抗肿瘤疗效和良好的安全性，研究结果在全球范围内具有代表性说完了。
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康方生物:公司肺癌治疗药物已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)...治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请(sNDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。依沃西是全球首个“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药，研究显示其在延长患者无进展生存期方面显著优于帕博利珠单抗，有望成为肺癌一线和二线治疗的新标准方案等我继续说。
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