药品监督管理局和药监局一样吗
国家药监局与沙特食品药品监督管理局签署合作谅解备忘录11月1日，国家药监局局长李利与沙特食品药品监督管理局局长希沙姆·萨阿德·阿尔贾德伊在京签署了《中华人民共和国国家药品监督管理局与沙特阿拉伯王国食品药品监督管理局关于药品、医疗器械和化妆品监管合作谅解备忘录》进一步加强中沙在药品监管领域的交流合作。
国家药品监督管理局:截至目前国家药监局已批准296个创新医疗器械上市南方财经9月13日电，据中国网，国家药品监督管理局副局长雷平今日在新闻发布会上表示，截至目前，国家药监局已批准296个创新医疗器械上市，这些创新医疗器械主要集中在植介入类设备、高端影像设备、人工智能医疗器械等高端领域，部分产品已经处于国际领先地位。比如：第三代非接等会说。
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...获得国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,上市时间待药监局审评预计25年初，是否有药品上市的希望？公司回答表示：公司的注射用A型肉毒毒素已获得国家药品监督管理局下发的《受理通知书》详情可参考公司于2024年7月3日披露的《关于境外生产药品注册上市许可获得受理的公告》公告编号：2024-024)。产品具体上市时间需等待国家药监局审评说完了。
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双鹭药业(002038.SZ)获得地氯雷他定片药品注册证书双鹭药业(002038.SZ)公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的地氯雷他定片(5mg,商品名：新雷宁®)《药品注册证书》
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让百雀羚深陷争议的“圆叶牵牛提取物”到底是什么?一年前百雀羚也...落款“上海市药品监督管理局”的举报答复书。上海市药监局这份举报答复书显示：“我局于2024年9月27日收到你关于上海百雀羚日用化学有等会说。 不存在违反《化妆品监督管理条例》及禁限用原料管理规定的情况。记者注意到，早在去年，就有关于圆叶牵牛提取物的争议，同样涉及百雀羚。..
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欧康维视生物-B(01477.HK):国家药品监督管理局批准的 OT-1001新药...欧康维视生物-B(01477.HK)发布公告，具有抗过敏特性的强效及高选择性组胺H-1 受体拮抗剂OT-1001(智维泰®)的上市注册申请已于近日获中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心的批准。
欧康维视生物-B(01477):国家药品监督管理局批准的 OT-1001新药上市...的上市注册申请已于近日获中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心的批准。OT-1001(智维泰®)由Nicox Ophthalmics, Inc.( Nicox)后面会介绍。 我们相信，OT-1001(智维泰®)的上市批准可解决未满足的医疗需求或有可能为现有治疗方案提供重大改进，将使中国患有相同症状的患者受益。
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国家药品监督管理局:多途径推动罕见病用药研发上市国家药品监督管理局副局长黄果表示，国家药监局持续推出一系列激励政策，多途径推动罕见病用药研发上市。概括起来，主要有三条通道：第一，鼓励自主创新通道。通过鼓励我国的新药研发，解决部分罕见病无药可用的问题。第二，加快引进通道，让更多国际上在研或在产的罕见病用药，可以等会说。
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...(02487.HK):CU-30101药品上市许可申请获得国家药品监督管理局受理科笛-B(02487.HK)发布公告，集团的CU-30101药品上市许可申请获得中国国家药品监督管理局(国家药监局)受理。本文源自金融界AI电报
科笛-B(02487):CU-30101药品上市许可申请获得国家药品监督管理局...智通财经APP讯，科笛-B(02487)发布公告，集团的CU-30101药品上市许可申请获得中国国家药品监督管理局(国家药监局)受理。CU-30101是一种用于皮肤表皮手术的局部利多卡因丁卡因复合表皮麻醉乳膏剂。由于其成分的独特药代动力学特性，CU-30101的利多卡因和丁卡因组合配方可等会说。
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