药品监督管理局和药监局_药品监督管理局和市场监督管理局
国家药监局与沙特食品药品监督管理局签署合作谅解备忘录11月1日，国家药监局局长李利与沙特食品药品监督管理局局长希沙姆·萨阿德·阿尔贾德伊在京签署了《中华人民共和国国家药品监督管理局与沙特阿拉伯王国食品药品监督管理局关于药品、医疗器械和化妆品监管合作谅解备忘录》进一步加强中沙在药品监管领域的交流合作。
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国家药品监督管理局:截至目前国家药监局已批准296个创新医疗器械上市南方财经9月13日电，据中国网，国家药品监督管理局副局长雷平今日在新闻发布会上表示，截至目前，国家药监局已批准296个创新医疗器械上市，这些创新医疗器械主要集中在植介入类设备、高端影像设备、人工智能医疗器械等高端领域，部分产品已经处于国际领先地位。比如：第三代非接小发猫。
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...获得国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,上市时间待药监局审评预计25年初，是否有药品上市的希望？公司回答表示：公司的注射用A型肉毒毒素已获得国家药品监督管理局下发的《受理通知书》详情可参考公司于2024年7月3日披露的《关于境外生产药品注册上市许可获得受理的公告》公告编号：2024-024)。产品具体上市时间需等待国家药监局审评后面会介绍。
双鹭药业(002038.SZ)获得地氯雷他定片药品注册证书双鹭药业(002038.SZ)公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的地氯雷他定片(5mg,商品名：新雷宁®)《药品注册证书》
让百雀羚深陷争议的“圆叶牵牛提取物”到底是什么?一年前百雀羚也...经上海药监核查，基本属实！已经被立案调查了！”与此同时，该博主还贴出了一张盖有公章，落款“上海市药品监督管理局”的举报答复书。上海市药监局这份举报答复书显示：“我局于2024年9月27日收到你关于上海百雀羚日用化学有限公司生产的化妆品涉嫌添加禁用原料的举报。经核查说完了。
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欧康维视生物-B(01477):国家药品监督管理局批准的 OT-1001新药上市...智通财经APP讯，欧康维视生物-B(01477)发布公告，具有抗过敏特性的强效及高选择性组胺H-1 受体拮抗剂OT-1001(智维泰®)的上市注册申请已于近日获中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心的批准。OT-1001(智维泰®)由Nicox Ophthalmics, Inc.( Nicox)研发，已获得美国食等会说。
爱康医疗(01789.HK)获得国家药品监督管理局批准注册证格隆汇2月6日丨爱康医疗(01789.HK)发布公告，公司的金属3D打印骨盆缺损匹配假体三类医疗器械注册证于2024年1月24日获得中国国家药品监督管理局(“药监局”)的变更批准。免责申明：内容来源于网络，若侵犯了您的权益，请及时发送邮件通知作者进行删除。合作投稿投诉：zhuenejk说完了。
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欧康维视生物-B(01477.HK):国家药品监督管理局批准的 OT-1001新药...欧康维视生物-B(01477.HK)发布公告，具有抗过敏特性的强效及高选择性组胺H-1 受体拮抗剂OT-1001(智维泰®)的上市注册申请已于近日获中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心的批准。
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国家药品监督管理局:多途径推动罕见病用药研发上市国家药品监督管理局副局长黄果表示，国家药监局持续推出一系列激励政策，多途径推动罕见病用药研发上市。概括起来，主要有三条通道：第一，鼓励自主创新通道。通过鼓励我国的新药研发，解决部分罕见病无药可用的问题。第二，加快引进通道，让更多国际上在研或在产的罕见病用药，可以说完了。
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国家药品监督管理局:全力促进医疗器械研发创新,推动科研成果尽快...国家药品监督管理局副局长雷平今日在新闻发布会上表示，国家药监局全力促进医疗器械研发创新，推动科研成果尽快转化为创新产品。我们通过整合资源协同发力，强化部委间协作，联合工信部组织实施创新领域揭榜挂帅工作，已经遴选出48个人工智能和40个生物材料高端医疗器械项目，在等我继续说。
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